Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 04И-22/13 "Об отзыве из обращения серий лекарственного средства"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 04И-22/13 "Об отзыве из обращения серий лекарственного средства"

28 января 2013

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аллохол, таблетки покрытые оболочкой 24 шт., упаковки ячейковые контурные (1)" серий 4591111, 180112 производства ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко, Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание". О выявлении указанных серий данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 14.12.2012 N 04И-1219/12.

Росздравнадзор предлагает ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова

Обзор документа

ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко отзывает из обращения препарат "Аллохол" серий 4591111, 180112, в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Описание".

Росздравнадзор предлагает указанной организации предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие указанных серий препарата и представить информацию об изъятии их из обращения в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка